hérédité autosomique

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• HÉRÉDITÉ — Parmi les caractères propres à un individu, certains sont acquis sous l’influence du milieu (climat, nutrition, environnement socio culturel). Ils sont variables et surtout ils ne sont pas transmissibles. Ils n’apparaissent chez les enfants que… …   Encyclopédie Universelle

• Lissencéphalie — Classification internationale des maladies CIM 10 : Q04.3 La lissencéphalie désigne un ensemble de maladies qui ont en commun la disparition de l’aspect habituel du cortex cérébral. Le cortex cérébral est habituellement traversé par des sillons… …   Wikipédia en Français

• Amaurose Congénitale De Leber — L amaurose congénitale de Leber est une maladie génétique grave de la rétine décrit pour la première fois en 1869 par Théodor Leber qu il appelle rétinite pigmentaire in utero. Cette maladie ne doit pas être confondue avec la neuropathie optique… …   Wikipédia en Français

• Amaurose congenitale de Leber — Amaurose congénitale de Leber L amaurose congénitale de Leber est une maladie génétique grave de la rétine décrit pour la première fois en 1869 par Théodor Leber qu il appelle rétinite pigmentaire in utero. Cette maladie ne doit pas être… …   Wikipédia en Français

• Amaurose congénitale de Leber — L amaurose congénitale de Leber est une maladie génétique grave de la rétine décrit pour la première fois en 1869 par Théodor Leber qu il appelle rétinite pigmentaire in utero. Cette maladie ne doit pas être confondue avec la neuropathie optique… …   Wikipédia en Français

• Amaurose congénitale de leber — L amaurose congénitale de Leber est une maladie génétique grave de la rétine décrit pour la première fois en 1869 par Théodor Leber qu il appelle rétinite pigmentaire in utero. Cette maladie ne doit pas être confondue avec la neuropathie optique… …   Wikipédia en Français

• Mutation de novo — En médecine et en génétique, une mutation de novo est une mutation du gène apparaissant chez un individu alors qu aucun des parents ne la possède dans son patrimoine génétique. La mutation est donc survenue dans les gamètes d un des deux parents …   Wikipédia en Français

• Liste Des Maladies Génétiques À Gène Identifié — Ceci est la liste des maladies génétiques à gène identifié. Voir aussi la : liste des maladies génétiques à gène non identifié. Les maladies génétiques citées ici sont les maladies génétiques dont le gène est connu (Symbole + de MIM) ou dont …   Wikipédia en Français

• Liste de maladies génétiques — Liste des maladies génétiques à gène identifié Ceci est la liste des maladies génétiques à gène identifié. Voir aussi la : liste des maladies génétiques à gène non identifié. Les maladies génétiques citées ici sont les maladies génétiques… …   Wikipédia en Français

• Liste des maladies genetiques a gene identifie — Liste des maladies génétiques à gène identifié Ceci est la liste des maladies génétiques à gène identifié. Voir aussi la : liste des maladies génétiques à gène non identifié. Les maladies génétiques citées ici sont les maladies génétiques… …   Wikipédia en Français

• Liste des maladies génétiques à gène identifié — Ceci est la liste des maladies génétiques à gène identifié. Voir aussi la : liste des maladies génétiques à gène non identifié. Les maladies génétiques citées ici sont les maladies génétiques dont le gène est connu (Symbole + de MIM) ou dont …   Wikipédia en Français